Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 2 de 2
Filter
Add filters








Year range
1.
Radiol. bras ; 45(5): 291-293, set.-out. 2012. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-653656

ABSTRACT

A neurocisticercose é uma doença caracterizada pelo envolvimento do sistema nervoso central pelo estágio larval intermediário do parasita Taenia solium. O processo de degeneração da larva e a reação inflamatória do organismo causam os sintomas clínicos. Relatamos a reativação clínica e radiológica de uma forma nodular calcificada e assintomática há mais de 20 anos. O tratamento antiparasitário mostrou boa resposta.


Neurocysticercosis is a disease characterized by the involvement of the central nervous system by the intermediate larval stage of the parasite Taenia solium. The larva degeneration process and the inflammatory reaction of the body cause clinical symptoms. The authors report a case of clinical and radiological reactivation of nodular calcified neurocysticercosis in a patient who was asymptomatic for more than 20 years. Antiparasitic treatment showed a good response.


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Calcinosis , Nerve Tissue , Neurocysticercosis , Recurrence , Central Nervous System/abnormalities , Central Nervous System/parasitology , Taenia solium , Dizziness , Magnetic Resonance Spectroscopy , Headache , Seizures
2.
Radiol. bras ; 45(4): 244-246, jul.-ago. 2012. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-647869

ABSTRACT

A cerebelite aguda é uma síndrome inflamatória rara frequentemente caracterizada por rápida disfunção cerebelar. Neste estudo relatamos os achados de imagem do caso de uma criança com cerebelite aguda, herniação tonsilar e hidrocefalia hipertensiva. O agente etiológico não foi descoberto. O tratamento foi conservador, com manitol e corticoide. A análise evolutiva por imagem demonstrou resolução do quadro clínico sem sequelas.


Acute cerebellitis is a rare inflammatory syndrome frequently characterized by fast onset of cerebellar dysfunction. The present case report describes imaging findings in a child with acute cerebellitis, tonsillar herniation and hypertensive hydrocephalus. The etiologic agent has not been determined. A conservative management was adopted, with corticoid and diuretic drugs. Imaging follow-up demonstrated resolution of the clinical condition with no sequela.


Subject(s)
Humans , Female , Child , Cerebellar Ataxia/diagnosis , Hydrocephalus , Inflammation , Meningocele , Palatine Tonsil , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Magnetic Resonance Spectroscopy , Feeding and Eating Disorders , Headache , Mannitol/therapeutic use , Skull , Tomography , Vomiting
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL